E-Cadh+

Ecadherini määratakse histoloogilisel uuringul selleks, et eristada, kas tegemist on duktaalse või lobulaarse vähiga ehk siis, kas vähk on hakanud arenema näärmesagarikust või piimajuha seinast. Patsiendile ega ka edasise ravi seisukohast ei oma see tähtsust.
Mammaprint- ning oncotype Dx teste Eestis ei tehta, kuna nad ei ole meil valideeritud. Ka viimase St. Galleni adjuvantravi konverentsi konsensusotsusel ei ole neid teste peetud rutiinpraktikas vajalikuks. Oncotype`i toodetakse ning määratakse USA`s ning meie arstidel on tootjatega konverentsidel ka juttu olnud. Loomulikult on tootjad ja kohalikud laborid valmis ka meie patsientidele neid teste tegema. Eelduseks on, et operatsioonimaterjalist võetud koe parafiinblokk saadetakse USA`sse ja analüüs tehakse seal. Maksumust haigekassa ei toeta ja see ulatub sadadesse dollaritesse, kui mitte rohkem. Arvestama peaks ka seda, et antud test on mõeldud ainult neile patsientidele, kelle kasvaja on hormoonretseptor-positiivne ja kelle aksillaarsõlmedes metastaase ei ole leitud. Seega siis üsna väike kontingent patsiente, kelle puhul on kaalumisel, kas nad vajavad adjuvantset keemiaravi või ei. Käimas on suur võrdlev uuring nende testide ja kliinilis-histoloogiliste näitajate prognostilise adekvaatsuse hindamiseks, ootame tulemusi lähimate aastate jooksul.