Tere!2 aastat tagasi oli mul 2 staadiumi rinnavähk.Nüüdseks olen läbinud geeniuuringu milles selgus,et BRCA 2 geenis on mingi geenimutatsioon mis võib viidata rinnavähi tekkimisele.Mida peaksin nüüd edasi tegema?Kas järelkontroll peaks olema nüüd tihedam kui poole aasta tagant ja kas see võib olla viide rinnavähi taastekkimisele?
Tere,
Kuna Teil on rinnavähk diagnoositud väga noores eas, on risk taastekkeks või uue kolde arenemiseks nagunii väga kõrge. Geenimutatsiooniga patsientidel on samuti kõrge tastekke risk, oht vähi tekkeks ka teise rinda ning munasajavähi tekkeks. Praeguseni ei ole veel leitud sellist profülaktilist meetosit või ravimit, mis suudaks selle ohu ära hoida. On tehtud küll profülaktilisi mõlema rinna ja munasarjade eemalödamisi, kuid seegi ei pruudi 100%-list garantiid anda. Sagedasem kontroll ei ole näidustatud, kuid 6-kuuliste vahedega küll.
Olen lugenud,et Geenimutatsiooniga patsientidel on lausa eraldi jälgimisjuhend väljatöötatud ja,et vähemalt korra aastas peaksin saama teha MRT uuringut!Mis Teie sellest arvate?Ja kas sellised inimesed peaksid olema onkoloogilisel jälgimisel terve ülejäänud elu!
Jah, see vastab tõele. Rindade MRT on suhteliselt tundlik, kuid muidugi kasneb sellega ka väike oht ülediagnoosimiseks. Seetõttu on tavaliselt esmauuringuks mammograafia. Geenimutatsiooniga patientidele soovitatakse tõesti teha vähemalt kord aastas MRT.
Mis puutub elukestvasse kontrolli, siis eks kõigil inimestel on soovitav oma rindu kontrollida kogu elu vältel, sest vanuse tõustes tõuseb ka vähitekke oht.
